Poner en una parte feliz de la cara 2: la televisión comunitaria en materia

Una de las cosas que escucho mucho de las personas con enfermedades crónicas es el deseo de ser normal. ¿Se siente normal?

Hmm. No lo sé. Esa es una pregunta difícil. Me gustaría pensar que soy normal, en el sentido de que “todo el mundo tiene algo ‘.” Pero no sé. Es decir, lo normal en términos del día a día? No no. Hay cosas que solo interrumpen mi normales, por decirlo así, ¿sabes? ¿Qué es normal? La persona normal de mi edad, afro-mujeres de mi edad, ya sabes, y las cosas que lo hacen, no estoy haciendo necesariamente como la forma en que lo están haciendo, ¿sabes? Así, en muchos aspectos, a veces me siento como si no, yo no soy normal. Pero, de nuevo, es tan malo? ¿Quién quiere ser normal? A veces lo normal puede ser aburrido y normal, ¿sabes? Y yo creo que quiera ser algo más que eso.

¿Qué le diría a otro pobre pollito negro de Brooklyn si se le diagnosticó esclerosis múltiple?

Bueno, lo primero es que no estás solo. Sin duda no es el único. ¿Ya sabes? Vas a obtener en línea y usted no va a ver muchos mujer como tú, como yo. Pero estamos ahí fuera, y que no está solo. Y créanme, mucho de lo que estás sintiendo, me siento también. Algunos días son buenos, algunos días son malos, pero juntos vamos a hacerlo. Lo vamos a lograr. Y es de esperar que va a mejorar.

¿Cómo se puede seguir adelante? Lo que da fuerza y ​​lo que le da esperanza?

Hablar de ello, estar rodeado de gente como yo. Entre los grupos de apoyo, entre … bueno, un gran pedazo de esto es en realidad los grupos de apoyo. Salir y ver a otras mujeres como yo, viendo las mujeres mayores, que saben? Hay mujeres en mi … que he conocido en mis viajes, ya sabes, que yo puedo simplemente totalmente conectarse y relacionarse, y viendo que, esas imágenes … necesito eso, necesito eso, sabes? Cuando me diagnosticaron por primera vez, porque yo no vi eso, realmente me mantuvo aún más deprimido porque no vi a nadie como yo. E inmediatamente empecé a escribir y alguien dieron una bodega de mi escritura, y lo siguiente que usted sabe, todo lo que estaba diciendo en términos de que no estoy viendo a nadie como yo. Necesito ver una, ya sabes, un joven-mujer africana como profesional como yo, con la EM, y lo siguiente que usted sabe, alguien dijo: “Bueno, si usted si usted quiere hablar de ello, si quieres preguntar acerca de él, entonces usted podría estar en ello. “y luego yo salía y se convirtió en muy involucrado en términos de hablar con muchas otras personas con la enfermedad, y en ese viaje de salir y hablar de mi experiencia, en muchos sentidos, era una especie de terapéutica para mí porque pude conocer una variedad de personas, ya sabes, en diferentes etapas de su viaje, algunos que fueron diagnosticados recientemente, como yo en ese momento, a las personas de 10, 15, 20 años, bien en su enfermedad. La única cosa que era común con todo el mundo era que tenían la esperanza. Entonces, viendo que sin duda, ya sabes, me anima. ya sabes, cuando estoy en mi más débil pienso en las muchas personas en mis viajes, y estoy m gusta, oye, si podían hacerlo, yo sé que puedo.

Ayudar a los demás le ayuda.

Sin duda, y es, que tipo de cayó en eso. Yo estaba buscando información para mí mismo, y en la búsqueda de información por mí mismo me sentí que tenía que compartir la información con otros, Tengo que decirte, no tengo tell tengo, porque no quiero que nadie más a sentir cada vez la forma en que se sentía. No quiero a nadie que nunca, ya sabes, pasar un verano en su dormitorio. Que nadie se preocupa. Es decir, yo no quiero que la gente se sienta de esa manera, porque eso es lo que sentía, y sé lo fácil que puede sentirse de esa manera con esta enfermedad tan sólo ser capaz de una gran cantidad de tiempo de gritar fuera de la cima de la montaña, ya sabes “Usted no está solo, está bien, hablar de ello.” Usted sabe, eso es lo que voy, y al gritar me parece que la gente grita de nuevo, “Hey, estamos allí también.” y, ayuda yo. Ayuda.

Por lo mucho que decirse por venir.

[Risas]

Sí. Sí, hay mucho que decir acerca de la salida.

Gracias.

Richard M. Cohen

Recibir y dar ayuda en las enfermedades crónicas y la discapacidad.

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