Neoplasias de células plasmáticas (incluso mieloma múltiple): Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] -Tratamiento del plasmacitoma solitario del hueso

Opciones de tratamiento para el plasmacitoma solitario del hueso

importan; Es posible que el título principal del informe Primaria linfoma gástrico no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

Terapia de radiación

Alrededor del 25% de los pacientes tienen un suero y / o orina protei M; Esto debe desaparecer después de la radioterapia adecuada a la lesión lítica.

La tasa de supervivencia de los pacientes con plasmacitoma solitario del hueso tratado con terapia de radiación a la lesión es superior al 50% a los 10 años, que es mucho mejor que la tasa de supervivencia de los pacientes con mieloma múltiple diseminado. [1]

Quimioterapia

La mayoría de los pacientes con el tiempo la enfermedad diseminada y requieren Chemotherap; casi el 50% de ellos lo hará dentro de los 2 años del diagnóstico. [2, 3] Sin embargo, los pacientes con paraproteína sérica o proteína de Bence Jones, que tienen una desaparición completa de estas proteínas después de la radioterapia, se puede esperar que permanecer libres de la enfermedad de períodos prolongados. [2, 4] Los pacientes que evolucionan a mieloma múltiple tienden a responder bien a la quimioterapia, con una supervivencia media de 63 meses después de la evolución. [2, 4]

Ensayos clínicos en curso

Compruebe si hay ensayos clínicos de Estados Unidos de ‘s lista de ensayos clínicos sobre el cáncer y que están aceptando pacientes con plasmacitoma solitario del hueso. La lista de ensayos clínicos se puede reducir la localidad, el medicamento, el procedimiento y otros criterios.

información general sobre ensayos clínicos también está disponible en el sitio Web.

referencias

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 Información Pública del Instituto Nacional del Cáncer